Header image  
Sköldkörtelsförbundet i Finland rf  
line decor
   ETUSIVU  ::  KIRJOITA VIERASKIRJAAN  ::   
line decor

Suomen kilpirauhasliiton vieraskirja

Vieraskirjassa voidaan keskustella kaikesta, hyvät käytöstavat muistaen.
Herjaavat, rasistiset tai muutoin sopimattomat viestit poistetaan havaittaessa.
Jokaisen keskusteluun osallistuvan tai sitä seuraavan tulee muistaa, että kirjoittajat ovat suurimmaksi osaksi kilpirauhaspotilaita,
joilta saa hyvää vertaistukea, mutta joilla ei ole useimmiten lääketieteellistä taustaa.
Suomen Kilpirauhasliitto ei ota vastuuta vieraskirjassa esitetyistä neuvoista ja suosittelee,
että hoitoon liittyvät muutokset tehdään aina yhteisymmärryksessä lääkärin kanssa.

Sopimattomasta viestistä voi ilmoittaa osoitteeseen toimisto@kilpirauhasliitto.fi
.
Klikkaa tästä kirjoittaaksesi vieraskirjaan
11
July 14, 2010 - 09:21 AM
AK

  Hei,

Mietin voisiko Suomen kilpirauhasliitto ottaa kantaa tai viedä minua askarruttavaa asiaa eteenpäin.

Olen sairastanut lievää kilpirauhasen vajaatoimintaa jo seitsemän vuotta. Annostus on pysynyt samana koko tuon ajan eli 1 tabl./pv (0,1 mg).

Olen jo useamman vuoden miettinyt miksei apteekista voi ostaa vaikka puolen vuoden lääkkeitä kerralla, vaan siellä joutuu ramppaamaan alvariinsa eli joka kolmas kuukausi. Tämä on todella turhauttavaa, kun lääkitystä tarkastetaan vuosittain eli kerran vuodessa on verikoe.

Tiedän, että tämä johtuu KELAn ja valtion säädöksistä tai sinne päin, mutta voisiko Kilpirauhasliitto tehdä aloittetta, että asiaa tarkastettaisiin juuri hyvässä hoitotasapainossa olevien kohdalla, esim. 5 vuoden käytön jälkeen saisi puolen vuoden lääkkeet ja kymmenen vuoden käytön jälkeen vaikka koko vuoden lääkkeet kerralla, kun kerta reseptikin kirjoitetaan vuodeksi eteenpäin.

Onko muita mietityttänyt sama asia?
Delete entry # 11
12
June 18, 2010 - 01:13 AM
Pripana

  Onko kenelläkään kokemuksia rituksimabin (MabTheran) käytöstä pitkään korkeina olleiden vasta-aineiden hoidossa?
Delete entry # 12
13
June 16, 2010 - 10:55 AM
Pirpana

  Mitä?!? Pitäälö B-todistuksesta jossakin maksaa? Omani lähti nätisti sairaalasta KELA:n ilman mitään lisämaksuja ja uusi KELA-kortti tipahti tästä postiluukkuun kolmen viikon kuluttua. Mutta se onkin sitten ollut se helpoin osa tämän taudin ja sen sivuvaikutusten taannuttamisessa. Itselläni alkaa (taas) uusi IV-steroidi pulssihoito ex-kilpparin häiriköimiin silmiini.
Delete entry # 13
14
June 11, 2010 - 10:39 AM
Liisa Juote
liisa.juote@kolumbus.fi

  Suomen Potilaslehden numerossa 2 puheenjohtaja Kirsti Hänninen toisti sen, mitä edellisessäkin numerossa oli esitetty eli B-todistuksen pyytämistä, kun kilpirauhassaairaus on diagnosoitu. Tällöin Kela korvaisi 3 euron omavastuun ylittävän osan lääkekuluista. Kilpirauhasen vajaatoimintaan käyttämässäni Thyroxin 0.1 mg kolmen kuukauden annos maksaa 5,39 euroa, josta omavastuuksi ilman B-todistusta jää 3,13 euroa. En siis ole hankkinut 30 euroa maksavaa B-todistusta välttyäkseni 13 sentin maksamiselta ostokertaa kohden. Vuodessä hyötyisin siis 52 senttiä. Siksi kai niin moni jättää laillani B-todistuksen hankkimatta.
Delete entry # 14
15
May 31, 2010 - 11:52 AM
Raija

  Heippa kaikille! Löytyi niin hyvä kirjoitus kilpirauhasesta ja lisämunuaisista, että on ihan pakko laittaa linkki tänne! Hyvää kesää kaikille! T. Raija

http://www.scandlab.com/docs/allers_nr_15_scandlab.pdf
Delete entry # 15
16
May 29, 2010 - 10:03 AM
mallu

  jaana ja min ! Etsikää käsiinne endokrinologi, joka on erikoistunut kilpirauhassairauksiin. Roikuin aikoinani puolikuntoisena, kun kilpinen tulehtui, tuhottiin radiojodilla alitoimintaan ja hoidoksi mitätön annos thyroksinia. Olin tulla hulluksi niiden oireiden kanssa, kun kiersin tk- ja sisätautilääkäreillä. ONNEKSI älysin soitella yksityisille lääkäriasemille ja kysellä kilpis-endokrinologia. Löysin, ja siitä alkoi elämä taas. Kuin painajaista on muistella aikaa sitä ennen.
Delete entry # 16
17
May 25, 2010 - 03:12 PM
Karvinen

  Hei min,
Käypä kurkkaamassa(rekisteröityminen kannattaa)www.kilpirauhas.infossa, siellä löytyy vertaistukea ja muitakin samantapaisen kokemuksen omaavia. Ehkäpä joku osaa neuvoa asuinpaikkaasi lähellä olevan lääkärin, joka TIETÄÄ kilpirauhasasioista. Kaikki kun ikävä kyllä eivät tiedä, vaikka olisivatkin endokrinologiaan erikoistuneita....
Tsemppiä sinulle!
Delete entry # 17
18
May 25, 2010 - 11:13 AM
min

  Moikka!
Kirjoitan tähän lyhyesti oman tarinan.Josko jollain olisi vasttaavanlaisia kokemuksia.

Reilu 2v. sitten todettiin kilpirauhasen laajentuneen ja että siinä kasvaa kymmenkunta kystaa.Isoimmat oli sillon 2,5cm halkasijaltaan. Pari kuukautta tuon jälkeen oikesta korvasta rupesi kuulumaan sykkeen tahdissa ääni.

Nyt siis 2v on kulunut tuosta.Kilpirauhanen on kasvanut edelleen ja kalkkeutumia näkyy siinä ja kystatkin siellä vielä on.Korvassa kuuluva ääni on koventunut tosi paljon,kuuluu nyt koko ajan ja niin kovasti että imuroidessakin kuuluu.Kirurgi arveli että ääni johtuu sittä että kilpirauhanen painaa kaulavaltimoa.

Joka tapauksessa.Olo huononee,korva huutaa ja homma on ollu vireillä jo yli 2 vuotta ja mitään ei ole tehty.Joskus viime vuonna ottivat verikokeet ja molemmat arvot oli viiterajojen ihan alareunassa,kuitenkin viitteitten sisällä.

Miksi tyroksiinis ei aloitettu 2v sitten kun todettiin kilpirauhasen suurentuneen?Eikös sen pitäisi estää kasvu ja jopa pienentää rauhasta?Tällä viikolla pitäs käyä verikokeissa.

Ei vaan jaksa kun olo huono ja pompotellaan lääkäriltä toiselle tekemättä mitään. Kohta ei uskalla edes paskalla käydä kun varmaan kaulavaltimo räjähtää.Ja siellä se kilpirauhanen vaan kasvaa kasvamistaan.

Olen 26v.nainen.Verenpainen 50/112,syke 60,paleltaa,ihottumaa,harmaita hiuksia,muisti pätkii tosi pahasti,kädet tärisee,väsyttää,huimaa jne.jne. EI JAKSA TÄTÄ OLOA!!!!!!
Delete entry # 18
19
May 23, 2010 - 07:22 PM
Jaana.
j.lin.jj@hotmail.com

  Heippa!
Eka kertaa täällä sivuilla. Löysin jutun Turkulainen-lehdestä ja en voinut olla tulematta katsomaan. Mulla oli n.18 vuotta sitten nuorena likkana kun ajokorttia ajoin, niin kilpirauhasen tulehdus. Siihen aikaan oli kamalaa kun oireet olivat tosi rajut ja luulin jopa sairastuneeni MS-tautiin koska lihasheikkouteni eteni lopulta siihen ettei enää lautanenkaan pysynyt kädessä. Lopulta silloinen työpaikkalääkäräni sydämen ylilyöntien takia sattumalta laittoi mut myös kilpirauhas näytteisiin ja lukemat olivat aivan kamalat! Ensin mulla oli raju liikatoiminta,tukka lähti sun muut ja sitten tuli raju vajaatoiminta. Vasta-aine kokeella tajuttiin että olin sairastanut tulehduksen. Mistä sellainen tuli? Kukaan ei ole koskaan kertonut. Stressistäkö? Siihen aikaan oli kova stressi mulla kyllä. Sitten meni n.10 vuotta kun kilpirauhaseni toimi aivan normaalisti mutta sitten taas tuli vajaatoiminnan oireet.Nyt osasin jo paremmin. Silloin sain lääkityksen joka jatkuu edelleen ja niin kauan tietty kun elän. Jälleen eri lääkärikäynnillä jolloin taas tutkittiin kilppariani se ultrattiin ja sieltä löytyi myös kysta. Sekin ilmeisesti tuli mulle tulehduksen aikana. Kysta on pieni eikä vaivaa tällähetkellä.=). Tässäpä minun tarinani. Tulen taas kymään täällä uudelleen. Voikaa hyvin kaikki!!!
Delete entry # 19
20
May 14, 2010 - 10:26 PM
niina

  Hei!
Tietäisikö kukaan hyvää kilpirauhaslääkäriä (sisätautilääkäri, endokrinologi, synnytyslääkäri) Pohjois-Pohjanmaalta tai Keski-Pohjanmaalta? Olen myös raskaana, joten osaaminen miten vajaatoimintaa hoidetaan silloin olisi erittäin tärkeää! Neuvolan toiminta asiassa on ollut ala-arvoista:(

Toivon, että joku osaa neuvoa!
Delete entry # 20
[Ylin] Sivu 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  ... / 30 [Alin]